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Le Réseau d’Intervention centré sur le Patient Sclérodermique Le Réseau d’Intervention centré sur le Patient Sclérodermique (RIPS) émerge d’une collaboration internationale entre des organisations de patients, des cliniciens et des chercheurs, dont l’objectif est de développer, d’adapter et de tester des interventions visant à aider les patients à mieux faire face aux défis quotidiens auxquels ils sont confrontés. INCLUSIONS ACTIVES |
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EPICURE Une enquête anonyme sur la réalité de la vie avec le lupus systémique, dans le contexte particulier de la pandémie COVID-19, telle que vécu par le patient. Cette recherche s’adresse aux patients atteints de lupus, résidant en France (y compris les Départements et Régions d’Outre-Mer) et sera ouverte du 15/11/2020 au 15/05/2021. ÉTUDE TERMINÉE |
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E-FORM-INNOV : Mise en place d’une e-plateforme collaborative afin d’identifier et caractériser les handicaps de patients atteints de maladies auto-immunes rares relevant de la thérapie cellulaire ou de biothérapies- Prix Fondation Maladie Rare – 2015 ÉTUDE TERMINÉE – RAPPORT FINAL |
MATHEC
Maladies Auto Immunes et Thérapie Cellulaire